BridgeBio Pharma, Inc. engages in identifying and advancing transformative medicines to treat patients who suffer from Mendelian diseases. The company is headquartered in Palo Alto, California and currently employs 725 full-time employees. The company went IPO on 2019-06-27. The company discovers, creates, tests, and delivers transformative medicines to treat patients who suffer from genetic diseases. Its pipeline of development programs ranges from early science to advanced clinical trials, which includes Attruby, an oral small molecule near-complete transthyretin (TTR) stabilizer, for the treatment of cardiomyopathy of wild-type or variant transthyretin-mediated amyloidosis (ATTR-CM); Beyonttra for the treatment of TTR Amyloidosis; Low-dose Infigratinib, an oral FGFR1-3 selective tyrosine kinase inhibitor (TKI) for the treatment of children with achondroplasia and hypochondroplasia; Encaleret, an oral small molecule antagonist of the calcium sensing receptor (CaSR) that it is developing for the treatment of Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 (ADH1), and BBP-418, for the treatment of Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2I. The company also conducting a Phase 1/2 study (CANaspire) for BBP-812 for Canavan disease.

BridgeBio Pharma, Inc. terlibat dalam mengidentifikasi dan mengembangkan obat-obatan yang merubah permainan untuk mengobati pasien yang menderita penyakit Mendelian. Perusahaan ini berkantor pusat di Palo Alto, California dan saat ini mempekerjakan 725 karyawan penuh waktu. Perusahaan ini melakukan IPO pada 27 Juni 2019. Perusahaan ini menemukan, menciptakan, menguji, dan menyediakan obat-obatan yang mengubah permainan untuk mengobati pasien yang menderita penyakit genetik. Rangkaian program pengembangannya berkisar dari ilmu dasar hingga uji klinis lanjut, yang mencakup Attruby, sebuah molekul kecil oral yang hampir lengkap sebagai penstabil transthyretin (TTR), untuk pengobatan kardiomiopati tipe liar atau amiloidosis yang dimediasi transthyretin variasi (ATTR-CM); Beyonttra untuk pengobatan amiloidosis TTR; Infigratinib dosis rendah, inhibitor tirosin kinase selektif FGFR1-3 oral untuk pengobatan anak-anak dengan akondroplasia dan hipokondroplasia; Encaleret, sebuah molekul kecil oral antagonis dari reseptor sensor kalsium (CaSR) yang sedang dikembangkan untuk pengobatan Hipokalsemia Dominan Autosomal Tipe 1 (ADH1), dan BBP-418, untuk pengobatan Distrofi Otot Pita Limb Type 2I. Perusahaan ini juga melakukan studi fase 1/2 (CANaspire) untuk BBP-812 untuk penyakit Canavan.

About BridgeBio

Key Statistics